ICATA PL EN

Trychologia




Fundacja WŁOS MA GŁOS
Data dodania: 2017-08-23

Informujemy, że członek naszego Stowarzyszenia ISAT, mgr Magdalena Szymczak współwłaścicielka Kliniki Hair Lab, stworzyła Fundację dla osób zmagających się z utratą włosów, a w szczególności dla osób z łysieniem plackowatym i trichotillomanią. Gratulujemy!

To pierwsza w Polsce fundacja poświęcona problemom utraty włosów!

Fundacja Włos ma głos powstała w czerwcu 2017 roku z inicjatywy Magdaleny Szymczak, która w swojej codziennej pracy psychologa i trychologa spotyka wiele osób cierpiących z powodu łysienia plackowatego i trichotillomanii.

Wpływ chorób związanych z utratą włosów na życie dotkniętych nimi osób jest często niezrozumiały i traktowany przez otoczenie jako temat tabu.

Jednymi z takich schorzeń są łysienie plackowate i trichotillomania – przypadłości te są trudne i wymagające pomocy, nie tylko z uwagi na utratę ważnego atrybutu urody jakim są włosy, ale często na ich wyniszczający wpływ na jakość życia i poczucie wartości

 

Celem fundacji jest:

  • zmienianie schematów myślenia o chorobach, które powodują utratę włosów na wielu różnych podłożach, m.in. o łysieniu plackowatym i trichotillomanii,
  • pomoc psychologiczna osobom dotkniętym tymi schorzeniami,
  • organizacja warsztatów psychologicznych i coachingowych
  • wymiana doświadczeń osób i ich rodzin (w przypadku dzieci), które mierzą się wielokrotnie z tymi problemami w ciągu całego życia,
  • uruchomienie bezpośrednich kontaktów tych osób, co jest dla nich bezcenne
  • konsultacje trychologiczne,
  • wyjazdowe grupy wsparcia,
  • zarażanie pozytywną energią.

Ambasadorem fundacji Włos ma głos jest 27 letnia Katarzyna Kop, która sama od wielu lat zmaga się z łysieniem plackowatym. Swoją postawą życiową i doświadczeniem dzieli się z osobami borykającymi się z tą nieprzewidywalną chorobą.

 

Klip z ambasadorką fundacji Włos ma głos

Na potrzeby fundacji stworzony został klip, który przedstawia silną kobietę zmagającą się z łysieniem plackowatym. Film pokazuje, że z chorobą da się zupełnie normalnie żyć i dla osoby zmagającej się z chorobą, nie ma ona żadnego wpływu. To kobieta sama decyduje, jak chce wyglądać, a nie decydują za nią kompleksy czy stereotypy.

Zapraszamy do obejrzenia klipu.

 

 

Więcej przeczytasz na stronie internetowej Fundacji Włos ma Głos.

Osoby do kontaktu:

Magdalena Szymczak magda@wlosmaglos.pl
Ewa Stefańska ewa@wlosmaglos.pl


« Wróć